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  • 2024

    11-15

    施啟樂(lè)與您相約 ▏第十二屆慕尼黑上海分析生化展

    亞洲重要的分析、生化技術(shù)、診斷和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)博覽會(huì)——第十二屆慕尼黑上海分析生化展(analyticaChina2024)即將于2024年11月18-20日在上海新國(guó)際博覽中心N1-N5&E6-E7館拉開(kāi)帷幕。屆時(shí),施啟樂(lè)將攜全新應(yīng)用和重磅產(chǎn)品亮相N3.3232展位,歡迎您蒞臨現(xiàn)場(chǎng)參觀交流!施啟樂(lè)是一家全球化的企業(yè),是專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室儀器研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)于一體的綜合性高新技術(shù)型企業(yè)。目前,公司主要產(chǎn)品包括實(shí)驗(yàn)室器皿自動(dòng)清洗機(jī)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室清潔設(shè)備、GMP器具清洗機(jī)、醫(yī)用清洗機(jī)...
  • 2024

    10-22

    施啟樂(lè)誠(chéng)邀您參加2024制藥行業(yè)質(zhì)量控制大會(huì)-太原站

    隨著2025版《中國(guó)藥典》即將增修訂,我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌,對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guān)規(guī)范指導(dǎo)原則的宣貫培訓(xùn)工作,進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力,建立與完善質(zhì)量體系,深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點(diǎn),掌握新技術(shù)應(yīng)用,搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁,促...
  • 2024

    10-16

    探討科技前沿趨勢(shì) 分享創(chuàng)新實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)

    為進(jìn)一步落實(shí)《石化化工行業(yè)穩(wěn)增長(zhǎng)工作方案》及《關(guān)于“十四五”推動(dòng)石化化工行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的指導(dǎo)意見(jiàn)》文件精神,大力實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)和綠色可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略,推動(dòng)遼寧石化化工行業(yè)平穩(wěn)運(yùn)行,進(jìn)一步發(fā)揮石化化工對(duì)工業(yè)經(jīng)濟(jì)穩(wěn)定和產(chǎn)業(yè)安全的作用,重點(diǎn)搭建石化和精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)招商洽談平臺(tái)、石化行業(yè)交流平臺(tái),交流國(guó)內(nèi)外石化和精細(xì)化工研究領(lǐng)域的最新學(xué)術(shù)成果、技術(shù)前沿及發(fā)展趨勢(shì);研討石化和精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的關(guān)鍵共性問(wèn)題,促進(jìn)新產(chǎn)品、新技術(shù)和新工藝的開(kāi)發(fā)與轉(zhuǎn)化,推動(dòng)石化和精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,遼寧省石...
  • 2024

    10-15

    會(huì)議邀請(qǐng) | 制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會(huì)CPQC2024-深圳站

    隨著2025版《中國(guó)藥典》即將增修訂,我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌,對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guān)規(guī)范指導(dǎo)原則的宣貫培訓(xùn)工作,進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力,建立與完善質(zhì)量體系,深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點(diǎn),掌握新技術(shù)應(yīng)用,搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁,促...
  • 2024

    9-29

    施啟樂(lè)誠(chéng)聘四川、浙江、安徽等地銷售工程師

    施啟樂(lè)(廣州)儀器有限公司施啟樂(lè)是一家全球化的公司,是專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室儀器研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)于一體的綜合型高新技術(shù)性企業(yè)。目前主要產(chǎn)品包括實(shí)驗(yàn)室清洗機(jī)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室清洗機(jī)、GMP器具清洗機(jī)、醫(yī)用清洗機(jī)及實(shí)驗(yàn)室專用清洗劑等。施啟樂(lè)品牌進(jìn)入中國(guó)以來(lái),以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)贏得廣闊市場(chǎng)及良好口碑。現(xiàn)在,公司將面臨高質(zhì)量跨越式發(fā)展,誠(chéng)邀有識(shí)之士加入我們,共謀發(fā)展,共創(chuàng)未來(lái)!●招人區(qū)域四川、浙江、安徽等地?!裰饕氊?zé)1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室清洗機(jī)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室清洗機(jī)等產(chǎn)品在本區(qū)域的推廣及銷售;2、開(kāi)拓...
  • 2024

    9-18

    會(huì)議邀請(qǐng) | 制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會(huì)(CPQC2024-武漢站)

    隨著2025版《中國(guó)藥典》即將增修訂,我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌,對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guān)規(guī)范指導(dǎo)原則的宣貫培訓(xùn)工作,進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力,建立與完善質(zhì)量體系,深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點(diǎn),掌握新技術(shù)應(yīng)用,搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁,促...
  • 2024

    9-6

    會(huì)議邀請(qǐng) | 2024年新疆分析測(cè)試技術(shù)前沿論壇

    “2024年新疆分析測(cè)試技術(shù)前沿論壇”將于9月10-11日在烏魯木齊市舉行。本次大會(huì)以“匯聚自治區(qū)創(chuàng)新力量,共筑分析測(cè)試新未來(lái)”為主題,邀請(qǐng)質(zhì)檢、食品、環(huán)監(jiān)、疾控、生物、醫(yī)藥、高校、院所等行業(yè)專家學(xué)者及分析測(cè)試行業(yè)從業(yè)者共聚一堂,交流實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)試過(guò)程中遇到的相關(guān)問(wèn)題及前沿的創(chuàng)新手段,為實(shí)驗(yàn)室整體效率的提高、人力成本的控制提供有效解決辦法。施啟樂(lè)受邀參加此次會(huì)議,屆時(shí)將攜帶實(shí)驗(yàn)室器皿自動(dòng)清洗機(jī)及最新的實(shí)驗(yàn)室清洗解決方案參會(huì)。誠(chéng)邀大家蒞臨現(xiàn)場(chǎng),參會(huì)交流。會(huì)議信息主辦單位:新疆維...
  • 2024

    9-2

    會(huì)議邀請(qǐng) | 北京?第十七屆(2024秋季)藥品質(zhì)量安全大會(huì)

    “藥品質(zhì)量安全大會(huì)”目前已成為制藥行業(yè)質(zhì)量安全領(lǐng)域?qū)I(yè)性會(huì)議之一,對(duì)我國(guó)制藥行業(yè)技術(shù)發(fā)展與應(yīng)用起到了重要的推動(dòng)作用。隨著國(guó)內(nèi)藥政法規(guī)的日益健全以及嚴(yán)格執(zhí)行的落實(shí),進(jìn)一步明確了我國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量監(jiān)管的總體目標(biāo)和重點(diǎn)任務(wù);為了進(jìn)一步提升藥品質(zhì)量人員的管理能力,建立與完善質(zhì)量體系,深入了解新政下相關(guān)法規(guī)與監(jiān)管趨勢(shì),掌握新的技術(shù)應(yīng)用,搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁,促進(jìn)我國(guó)藥品質(zhì)量控制技術(shù)發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新,由中國(guó)社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心指導(dǎo),北...
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